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Sie befinden sich auf der Seite des Deutschen Psoriasis Bund e.V. (DPB) - der Selbsthilfeorganisation für Menschen mit Schuppenflechte. Wir sind ein bundesweit aktiver Verband, der sich für die Interessen von Menschen mit Psoriasis auf vielfältige Weise einsetzt.  mehr

Stigmatisierung von Menschen mit Schuppenflechte. Bundesregierung unternimmt nichts.

Gleich zwei Umfragen im Jahr 2016 bestätigen, was der Deutsche Psoriasis Bund e.V. (DPB) seit über 40 Jahren weiß: In Deutschland leiden Menschen mit Schuppenflechte (Psoriasis) unter Stigmatisierung und Ausgrenzung. Unwissenheit...mehr

Hat Ihr Arzt eine ausreichende Berufshaftpflichtversicherung?

Was passiert eigentlich, wenn Ihrem behandelnden Arzt ein Behandlungsfehler unterläuft und Sie dadurch einen körperlichen Schaden erleiden? Ganz einfach: Ihr Arzt hat eine Berufshaftpflichtversicherung, die im Schadensfall greift...mehr

Das PSO Magazin ist das Mitgliedermagazin des Deutschen Psoriasis Bundes e.V. Sie haben die Möglichkeit, sich einen Auszug aus der aktuellen Ausgabe anzuschauen. Die Vollversion bleibt Mitgliedern vorbehalten.

Warum Menschen sich dem DPB anschließen, ist äußerst unterschiedlich. Einige sehen die Mitgliedschaft im DPB als Problemversicherung, wenn Fragen um das eigene Krankheitsgeschehen offen bleiben.Sie wollen sicher sein, dass sie Informationen erhalten, die fach- und sachfundiert sind. mehr

Unsere Regionalgruppen

Hier finden Sie eine Übersicht unserer Regionalgruppen in Deutschland

 

 

Tipps und Infos

Termine und Veranstaltungen rund um das Thema Schuppenflechte

Deutscher
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